Клинические исследования
Клиническое исследование по Протоколу ISLAND
Клиническое исследование по Протоколу ISLAND «Международное, многоцентровое, проспективное, неинтервенционное исследование эффективности и безопасности препарата Лонгидаза, суппозитории вагинальные и ректальные, 3000 МЕ, для лечения пациенток с наружным генитальным эндометриозом».
Клиническое исследование по протоколу BCD-085-7
Клиническое исследование по протоколу BCD-085-7 «Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 (ЗАО «БИОКАД», Россия) у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом».
Клиническое исследование AIN 457
Клиническое исследование AIN 457 по протоколу клинического исследования CQGE031C2303 «Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование с активной терапией и плацебо в качестве контроля для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба (QGE031) у взрослых и подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК) и отсутствием адекватного контроля на терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов».
Клиническое исследование PF-04965842
Клиническое исследование «Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 3 для изучения эффективности и безопасности PF-04965842 у пациентов в возрасте от 12 лет и старше с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени с рандомизированной отменой лечения и возможностью применения экстренной терапии при обострениях».
Клиническое исследование «Рандомизированное, плацебо- контролируемое, двойное слепое исследование
Клиническое исследование «Рандомизированное, плацебо- контролируемое, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки Упадацитиниба у подростков и взрослых c атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени».
Клиническое исследование по протоколу 1368-0016
Клиническое исследование по протоколу 1368-0016 «Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование IIb фазы по подбору дозы, оценке эффективности и безопасности применения различных доз препарата BI 655130 подкожно у пациентов с ладонно-подошвенным пустулезом (ЛПП) от средней до тяжелой степени».
