Клинические исследования
Клиническое исследование по Протоколу RESO\001\17
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое,рандомизированное клиническое исследование.“Безопасность и эффективность рифаксимина таблетки 400 мг с отсроченным высвобождением у пациентов с папулопустулезной формой розацеа умеренной и тяжелой степени, имеющих положительный результат дыхательного теста с лактулозой”.
Клиническое исследование по Протоколу B7981015
Клиническое исследование по Протоколу B7981015 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2в/3 с ранжированием доз для оценки эффективности и безопасности препарата pf-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией (оа), с поражением 50 % или более волосистой части головы».
Клиническое исследование по Протоколу B7981032
Клиническое исследование по Протоколу B7981032 «Открытое, многоцентровое, долгосрочное исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата pf-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией».
Клиническое исследование по Протоколу CAIN457M2302
Клиническое исследование по Протоколу CAIN457M2302 «Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с целью изучения краткосрочной (на протяжении 16 недель) и долгосрочной (на протяжении до 1 года) эффективности, безопасности и переносимости двух режимов подкожных введений секукинумаба взрослым пациентам с гнойным гидраденитом средней тяжести или тяжёлого течения (SUNSHINE)».
Клиническое исследование по Протоколу CAIN457M2301E1
Клиническое исследование по Протоколу CAIN457M2301E1 «Многоцентровое двойное слепое исследование продолжения терапии секукинумабом подкожно с рандомизированной отменой для доказательства долгосрочной эффективности, безопасности и переносимости у пациентов с гнойным гидраденитом средней тяжести или тяжелого течения»
Клиническое исследование по Протоколу CC-10004-PPSO-004
Клиническое исследование по Протоколу CC-10004-PPSO-004 «Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность апремиласта (CC-10004) у детей в возрасте от 6 до 17 лет (включительно) с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени».
Клиническое исследование по Протоколу CC-10004-PPSO-004
Клиническое исследование по Протоколу CC-10004-PPSO-004 «Многоцентровое долгосрочное открытое исследование-продолжение фазы 3B, в котором оценивается апремиласт (CC-10004) у детей в возрасте от 6 до 17 лет (включительно) с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени».
Клиническое исследование M16-045
Клиническое исследование M16-045 «Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки упадацитиниба у подростков и взрослых c атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени».
Клиническое исследование 1368-0027
Клиническое исследование 1368-0027 «Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование IIb фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности препарата BI 655130 (спесолимаб) по сравнению с плацебо в отношении предотвращения обострений генерализованного пустулезного псориаза (ГПП) в параллельных группах пациентов с проявлениями ГПП в анамнезе».
Клиническое исследование 1368-0024
Клиническое исследование 1368-0024 «Открытое долгосрочное несравнительное исследование терапии спесолимабом у пациентов с ладонно-подошвенным пустулезом (ЛПП), которые завершили предыдущие исследования БИ Спесолимаба».
