Для передачи альбинизма ребенку носителями такого гена должны быть оба родителя, даже если они сами альбинизмом не страдают. Этот ген встречается у людей обоего пола вне зависимости от этнической принадлежности и во всех странах мира. Отсутствие меланина, который является центральным фактором альбинизма, не поддается лечению.
Альбинизм выражается в недостатке пигмента (меланина) в волосах, коже и глазах, что вызывает уязвимость по отношению к солнечным лучам и яркому свету. В результате почти все люди, страдающие альбинизмом, имеют нарушения зрения и предрасположены к развитию рака кожи.
Альбинизм встречается у 1 из 5 000 человек в Африке к югу от Сахары и у 1 из 20 000 человек в Европе и Северной Америке, а в России количество людей с альбинизмом, по разным оценкам, может достигать 7 миллионов человек.
Международный день распространения информации об Альбинизме является поводом для просвещения широкой общественности по вопросам, вызывающим озабоченность, а также для прославления и укрепления достижений человечества. Существование международных дней - мощный инструмент повышения информированности о тех или иных вопросах
13 июня - Международный день распространения информации об Альбинизме
13 июня 2024
