Клиническое исследование по протоколу 1368-0016 «Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование IIb фазы по подбору дозы, оценке эффективности и безопасности применения различных доз препарата BI 655130 подкожно у пациентов с ладонно-подошвенным пустулезом (ЛПП) от средней до тяжелой степени».
Клиническое исследование по протоколу 1368-0016
12 января 2020
